对于金纳米在疾病的临床治疗上，除了☡这个科研小组之外，还有另两个科研小组。🐎⚖
黄修🞬远勉励🝦🍕🇹了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研🄄🞔小组研究的课题，是金纳米晶体颗粒的特殊抑制🖮效果。
接过一份🄄🞔实验报告，他一目十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其中☰一些要点。
“这个小组研究📮🞑的成果，是关于金纳米—45🐷🄡⚰晶体和拮抗剂结合，目前已经完成☰两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍，金纳米📓晶体的特殊抑制效果🐷🄡⚰，来源于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部，实现极高的选择性和敏感性🖮，减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779⚓拮抗剂，让🐋♷🍆其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品，目前的专利期限已经过去了，这🂳💹🖯个药物也🚬🖡早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以🔧保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐，对人体的伤害非常严重，🃬🚺就🐷🄡⚰好比目前的化疗那样，让患者生不如死。
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体🐷🄡⚰替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除⚞💝了铵盐的毒性。
“不错，🄄🞔虽然有局限性，但是进步非常巨大。”🄁🝴🏕黄修远将平板递给一旁🌥的研究员。
主管研究项目🃩🚡的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研🀘☰究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4🆔、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。