对于金纳米在疾病的临床治疗上，除了这个科研小组之外，还有另两个科研小组。
黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来👼到隔壁🗇🙢的另一个科研小组的工作区域。🉠
这个科研小组研究的课题，是金纳米晶体颗🙹🏓🙫粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告🀰🀠♰，他一目十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了🄁其🕠中一些要点。
“这个小组研究🔆的成果🌢⛿，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远🐱🃭看了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源☊于其本身🖩🕕的多价效应。
多价效应⚸🖎可以在有机体内部，实现极高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒🕠的抑制效果提升了18～🔚🁇🃩28倍左⛶右，同时副作用被消除了绝大部分。
TA🕕🉡K—779是上世纪🂵📉🙀九十年代的老产品，目前的专利期限已经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而🈢⛬TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐，对人体🂵📉🙀的伤害非常严重，就好比目前的化疗那🗇🙢样⚥，让患者生不如死。
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提升了抑🈢⛬制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不🕕🉡错，虽然有局限🔆♻🍦性，但是进步🚱🗊非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“⚥目前只能对🕠一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—T☾🅀🃛AK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这🕠个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。